환인아캄프로세이트정의 효능

오늘은 환인아캄프로세이트정에 대해서 알아보겠습니다.
환인아캄프로세이트정은 의사의 처방이 있어야만 구매할 수 있는 전문의약품입니다.
환인아캄프로세이트정은 백색의 원형 필름코팅제로서 약의 표면에는 영문 대문자로 AC라고 쓰여져 있습니다.
환인아캄프로세이트정의 성분은 아캄프로세이트칼슘 333mg로 구성되어 있습니다.





환인아캄프로세이트정은 심리적인 상담과 병행하여 알코올 의존성 환자의 해독 후 금주요법에 효능이 있습니다.

환인아캄프로세이트정의 복용방법은 성인을 기준으로 몸무게가 60kg 이상인 경우 1회 666mg(2알)을 1일 3회 경구투여합니다.

60kg 미만인 분들은 이 약을 아침 666mg(2알), 점심, 저녁은 333mg(1알)을 경구투여합니다.

복용 시 약을 씹지 않고 바로 삼킵니다.




환인아캄프로세이트정 복용 시 주의사항

이 약은 알콜 해독 기간에는 사용하지 않습니다.

[복용 금지]
1. 이 약이나 이 약의 구성성분에 과민반응이 나타나는 분
2. 중증 신부전 환자
3. 중증 간부전 환자
4. 임산부, 임신 가능성이 있는 여성
5. 수유부
6. 소아
7. 고령자

[신중 투여]
1. 신장 결석 환자




환인아캄프로세이트정 부작용

환인아캄프로세이트정 부작용은 다음과 같습니다.







아론정의 효능

아론정은 수면유도제로서 불면증이 있으신 분들이 드십니다.
하늘색의 원형 필름코팅정제로서 약의 표면에는 영문 대문자로 AL, RN이라고 쓰여져 있습니다.
아론정의 성분은 독시라민숙신산염 25mg로 구성되어 있습니다.




아론정은 불면증의 보조치료 및 진정을 도와줍니다.

1일 1회 25mg(1알)을 반드시 수면 30분 전에 복용하도록 합니다.

연령이나 증상에 따라 적절히 증감합니다.





아론정 복용 시 주의사항

[복용 금지]
1. 폐기종, 만성 기관지성 천식 등 호흡장애 환자
2. 녹내장 환자
3. 전립선(전립샘)비대 환자
4. 수유부
5. 15세 이하 소아
6. 이 약은 유당을 함유하고 있으므로 갈락토오스 불내성, Lapp 유당 분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 흡수장애 환자는 복용하지 않습니다.

[신중 투여]
1. 임산부나 임신 가능성이 있는 여성은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의해야 합니다.



아론정을 복용 할 때에 다음의 약을 함께 복용해서는 안됩니다.
-이미프라민계 항우울약, 항파킨슨제, 디소피라미드 -> 소변축적, 변비 등의 이상증세가 나타날 수 있습니다.

아론정은 의사나 약사와 상의 없이 다른 약물과 함께 복용하거나 2주 이상 복용하지 않습니다.
과도한 진정이 나타날 수 있으므로 고소작업이나 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작은 지양합니다.
음주 후 혹은 음주 시 아론정을 복용하지 않습니다.


아론정 부작용

1. 때때로 항콜린 작용이 나타날 수 있습니다.
2. 이 약 투여시 졸음이 올 수 있으므로 취침 시에 투여합니다.
3. 낮에 졸음이 나타나는 경우에는 용량을 감량합니다.



서카딘서방정2mg의 효능


불면증 때문에 고생하시는 분들, 모두 수면제 또는 수면유도제에 대해서 많이 알아보실텐데요.

오늘은 수면유도제 중의 하나인 서카딘서방정2mg에 대해서 알아보겠습니다.

서카딘서방정2mg는 전문의약품으로서 의사의 처방이 있어야 구매할 수 있는 약품입니다.

흰색의 원형 정제로서 양면이 볼록한 모양을 띄고 있습니다.

약의 표면에는 영문대문자로 C, 숫자 2가 쓰여져 있습니다.

식별은 C2로 하면 되겠네요.





서카딘서방정2mg는 멜라토닌 2mg로 성분이 구성되어 있습니다.

서카딘서방정2mg는 수면의 질이 저하된 55세 이상의 불면증 환자가 단기로 치료할 시 효능이 있습니다.

1일 1회 1정을 식사 후 취침 1~2시간 전에 경구 투여하며 씹거나 부수지 않고 통째로 복용하도록 합니다.

이 약은 최대 13주까지 투여할 수 있습니다.





서카딘서방정2mg 복용 시 주의사항

[투여 금지]
1. 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 나타나는 환자
2. 이 약은 유당을 포함하고 있으므로 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자

[신중 투여]
1. 신장애 환자
2. 간장애 환자
3. 자가면역질환 환자
4. 임산부, 수유부


서카딘서방정2mg는 졸음을 유발할 수 있으므로 졸음으로 인해 위험해질 수 있는 경우에는 환자에게 주의해서 투여하도록 합니다.
알콜은 이 약의 수면효과를 감소하므로 이 약을 알콜과 함께 복용하지 않습니다.





서카딘서방정2mg 부작용

서카딘서방정2mg의 부작용은 아래 내용을 확인하시길 바랍니다.




피엠정액의 효능

피엠정액은 연한 붉은색을 띄는 휘발성 액체로서 주로 무좀균을 없앨 때 환부에 바릅니다.

피엠정액의 성분은 DL-캄파 0.5g/100mL, 살리실산 10g/100g, 페놀 0.5g/100mL로 구성되어 있습니다.






피엠정액은 무좀이나 사타구니 백선, 체부 백선 등에 효과를 볼 수 있습니다.

하루에 1~수회를 적당량을 환부에 도포하도록 합니다.



피엠정액 사용상의 주의사항

[투여금지]
1. 눈이나 눈 주위, 점막(ex- 코, 입 안, 질 내부), 음부, 외음부 등
2. 습진
3. 습윤, 미란(짓무름), 균열, 외상(상처)
4. 대두유에 과민하거나 알레르기가 있는 환자
5. 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

[신중투여]
1. 지금까지 약이나 화장품 등에 알레르기반응이나 과민반응이 나타난 환자
2. 본인 또는 가족이 알레르기체질인 환자
3. 환부가 얼굴에 있거나 광범위한 환자
4. 환부가 화농성인 환자
5. 습진과 무좀, 완선, 체부 백선의 부위의 구분이 불확실한 환자
6. 영, 유아
7. 의사의 치료를 받고있는 환자




피엠정액 부작용

피엠정액을 사용하면서 발진, 발적, 가려움, 부종(붓기) 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 의사나 약사와 상의하도록 합니다.


모사메드정 5mg 효능

모사메드정 5mg는 의사의 처방이 있어야만 구매할 수 있는 전문의약품입니다.

모사메드정 5mg는 백색의 장방형 필름코팅정제로서 약의 표면에는 영문 대문자로 JI M 이라고 쓰여 있고, 그 뒷면에는 분할선이 있습니다.


모사메드정 5mg의 성분은 모사프리드시트르산염수화물 5.29mg로 구성되어 있습니다.





모사메드정 5mg는 기능성 소화불량으로 인한 소화기증상(구역, 구토, 속쓰림) 등에 효능이 있습니다.


이 약은 성인 기준으로 1일 15mg을 3회로 나누어 식전이나 식후에 경구투여 합니다.





모사메드정 5mg 사용상의 주의사항

일정기간 (보통 2주) 이상 투여해도 소화기 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 장기간 투여하지 않습니다.

임산부의 투여는 안정성이 확립되어있지 않습니다. 따라서 임산부나 임신가능성이 있는 여성은 치료의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단할 경우에 투여합니다.

모유 수유 중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 모유 수유를 중지합니다.





모사메드정 5mg 부작용

모사메드정 5mg의 부작용은 아래 내용을 참고하시기 바랍니다.




자낙스정 0.25mg의 효능

자낙스정 0.25mg는 전문의약품으로서 의사의 처방이 있어야만 구매할 수 있는 약품입니다.
자낙스정 0.25mg는 백색의 타원형 정제로서 흰색을 띠고 있습니다.
약의 겉면에는 영문대문자로 XANAX 0.25 라고 쓰여 있고 이 뒷면에는 분할선이 있습니다.
자낙스정 0.25mg의 성분은 알프람졸람 0.25mg로 구성되어 있습니다.




자낙스정 0.25mg는 불안장애의 치료 및 불안 증상의 단기 완화를 효과 볼 수 있습니다.

또한 우울증에 수반하는 불안이나 정신신체장애(위, 십이지장궤양, 과민성대장증후군, 자율신경실조증)에서의 불안, 긴장, 우울, 수면장애 등에 효과를 볼 수 있습니다.

또한 공황장애에도 효능이 있습니다.



자낙스정 0.25mg는 최대의 유익성을 위해 개개인에 따라서 용량을 결정합니다.

1. 1회 0.25mg~0.5mg을 1일 3회 개시요법으로 하고 1일 4mg을 최대 복용치로 합니다.

고령자나 간장애 환자, 쇠약자의 경우에는 1회 0.25mg을 2~3회를 개시요법으로 합니다.

만약 개시용량에서 부작용이 나타나면 감량합니다.

2. 정신신체장애 : 1일 1.2mg을 3회 경구투여합니다.

증량하는 경우에는 1일 2.4mg을 최대용량으로 천천히 증량하고 3~4회 분할 경구투여 합니다.

고령자는 1회 0.4mg을 1일 1~2회 개시요법으로 하고 1일 1.2mg을 최대용량으로 합니다.

3. 공황장애 : 이 약으로서 평균 0.5mg을 초회량으로 하여 복용합니다.

환자의 치료 반응에 따라서 3~4일 간격으로 1mg이하러 증량해 1일 평균 5~6mg을 3~4회에 분할투여합니다.

치료를 중지하고자 하는 경우에는 보통 3일 간격으로 0.5mg 이하로 감량하거나 더 낮은 용량이 요구되는 경우도 있습니다.





자낙스정 0.25mg 사용상의 주의사항

[투여 금지]
1. 이 약이나 이 약에 포함된 다른 성분 또는 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
2. 급성 폐쇄각녹내장 환자
3. 케토코나졸, 이트라코나졸을 투여받고있는 환자
4. 중증의 근무력증 환자
5. 중증의 호흡부전 환자
6. 중증의 간부전 환자
7. 정신병적 특성이 있는 우울증, 양극성 장애 또는 내인성 우울이 있는 우울증 환자
8. 수면 무호흡증 환자
9. 알코올, 약물의존성 환자
10. 임신 후기 임산부
11. 이 약은 유당을 포함하고 있으므로 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자

[신중투여]
1. 심장애 환자
2. 간, 신장애 환자
3. 뇌에 기질적 장애가 있는 환자
4. 고령자, 쇠약 환자
5. 중증도 호흡부전 환자
6. 이 약은 황색5호를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자





자낙스정 0.25mg 부작용

자낙스정 0.25mg의 부작용은 다른 신경안정제와 마찬가지로 다양한 부작용이 있습니다.
아래 내용을 확인하시고 복용하시기 바랍니다.












자낙스정 0.25mg를 복용하고 졸음, 주의력이나 집중력, 반사운동능력 등의 저하가 일어날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전, 기계조작 등의 위험을 수반하는 행동을 하지 않는 것이 좋습니다.
장기간 치료를 할 경우에는 혈액검사나 간기능 검사, 요검사를 정기적으로 실시하도록 합니다.
이 약은 정신병, 우울증의 1차 선택 약물로 투여해서는 안됩니다.
특정형태의 우울증에 대한 이 약의 사용은 확립되지 않았습니다.




키아제정의 효능

오늘은 키아제정에 대해서 알아보겠습니다.
키아제정은 의사의 처방을 받아야만 구매할 수 있는 전문의약품입니다.
키아제정은 담홍색 또는 연한 분홍색의 원형정제로서 약의 겉면에 영문 대문자로 KZ라고 쓰여져 있습니다.
또 약의 뒷면에는 분할선이 그어져 있습니다.
키아제정의 성분은 스트렙토키나제-스트렙토도르나제 10mg로 구성되어 있습니다.





키아제정은 수술이나 외상 후, 부비동염, 혈전정맥염 등의 증상을 완화시키는데 도움을 줍니다.

또한 호흡기질환에 수반하는 담객출 곤란 시에도 효능이 있습니다.


키아제정은 성인 1회 1~2정을 1일 4회 경구 투여 합니다.

체내에서의 작용기전은 아직 해명되지않은 점이 많기 때문에 목적없이 투여하지 않습니다.

연령이나 증상에 따라 적절히 증감합니다.


키아제정 사용상의 주의사항

[투여금지]
1. 혈액응고 이상환자
2. 혈소판 감소증 환자
3. 항응고제 투여 환자
4. 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민병력이 있는 환자
5. 출혈소인을 지닌 환자
6. 조절되지 않는 중증의 고혈압 환자

[신중 투여]
1. 약물 과민반응 병력의 환자
2. 간기능 저하 환자





키아제정 부작용

키아제정의 부작용은 아래와 같습니다.





쎄락틸정300mg 효능

오늘은 쎄락틸정300mg에 대해서 알아보겠습니다.
쎄락틸정300mg는 흰색의 타원형 필름코팅정제로서 약의 표면에 영문 대문자로 SR이라고 쓰여져 있습니다. 이 S와 R 사이에는 분할선이 그어져 있습니다.
약의 뒷면에는 마크가 있습니다.
쎄락틸정300mg는 덱시부프로펜디.씨. 300mg로 구성되어 있습니다.




쎄락틸정300mg의 효능을 알아보면 다음과 같습니다.

1. 만성 다발성 관절염, 류마티스 관절염

2. 관절증

3. 강직 척추염

4. 외상 및 수술 후 통증성 부종 및 염증

5. 염증, 통증 및 발열을 수반하는 감염증의 치료 보조 




쎄락틸정의 복용법을 알아보면 아래와 같습니다.

* 150 mg
- 6세 이상의 어린이 : 덱시부프로펜으로서 체중 kg당 약 15 mg을 1일 2∼4회 분할 경구투여합니다. 
체중이 30 kg 미만인 어린이는 1일 용량이 300 mg을 초과해서는 안됩니다.

- 성인 : 덱시부프로펜으로서 1회 300 mg을 1일 2∼4회 식사시 경구투여합니다. 
단, 덱시부프로펜으로서 1,200 mg을 초과하지 않습니다.

* 300 mg
- 성인 : 덱시부프로펜으로서 1회 300 mg을 1일 2~4회 경구투여합니다. 
단, 1일 덱시부프로펜으로서 1,200 mg을 초과하지 않습니다.

* 400 mg
- 성인 : 덱시부프로펜으로서 1회 400 mg을 1일 2~3회 경구투여합니다. 
단, 1일 덱시부프로펜으로서 1,200 mg을 초과하지 않습니다.




쎄락틸정300mg 복용 시 주의사항

[복용 금지]
1. 위장관 궤양이 있거나 징후가 있는 환자
2. 위장관이나 뇌혈관 또는 다른 부위에 출혈이 있는 환자
3. 심한 혈액 이상 환자
4. 심한 간장애 환자
5. 심한 신장애 환자
6. 심한 신부전 환자
7. 심한 고혈압 환자
8. 이 약이나 이 약의 구성성분에 과민병력이 있는 환자
9. 기관지 천식 또는 그 병력이 있는 환자
10. 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제에서 천식, 두드러기, 알레르기 등 반응 병력이 있는 환자
11. 관상동맥 우회술로 전후에 발생하는 통증의 치료
12. 임신 6개월 이상의 임산부
13. 크론병 및 궤양성 대장염 같은 염증성 장질환 환자
14. 이전의 비스테로이드성 소염진통제 치료로 인해 위장관 출혈 또는 천공이 발생한 전력이 있는 환자

[신중복용]
다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하도록 합니다.



또한 이 약을 복용할 때 다음의 약을 복용하지 않도록 합니다.

1. 아스피린

(1) 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없습니다. 
다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않습니다.
(2) 아스피린과 병용투여 시 이 약 및 다른 비스테로이드성 소염진통제의 작용을 저하시킬 수 있습니다.

2) 다른 비스테로이드성 소염진통제와 병용투여 시 위장관계 이상반응, 위장관 출혈 등 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용투여하지 않습니다.
3) 고용량(15 mg/주 이상)의 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않습니다.



쎄락틸정300mg의 부작용

쎄락틸정300mg의 부작용은 아래와 같습니다.







라비수정의 효능

라비수정은 전문의약품으로 의사의 처방이 있어야만 구매할 수 있는 약입니다.
라비수정은 흰색의 원형코팅정제로서 약의 겉면에는 마크와 숫자1이 쓰여져 있습니다.
라비수정의 성분은 수크랄페이트 300mg, 라니티딘염산염 84mg, 비스무트시트르산염칼륨 100mg으로 구성되어있습니다.



라비수정은 위궤양, 십이지장궤양, 졸링거-엘리슨증후군, 역류성식도염, 마취 전 투약(멘델슨증후군 예방), 수술 후 궤양, 비스테로이드성소염진통제로 인한 위, 십이지장궤양에 효과가 있습니다.


라비수정은 보통 식사와 무관하게 1회 2정을 1일 2회 오전 및 취침 전에 경구투여합니다.

또한 다른 질환에 관련하여 복용할때에는 아래 내용을 참고하셔서 복용하길 바랍니다.



라비수정 사용 시 주의사항

[투여 금지]
1. 투석요법을 받는 환자
2. 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
3. 급성 포르피린증 병력이 있는 환자
4. 신장애 환자
5. 상부 위장관 수술 환자
6. 임산부 또는 임신가능성이 있는 여성
7. 미숙아, 신생아
8. 칼륨 제한 식이요법 환자

[신중 투여]
1. 간장애 환자
2. 약물 과민병력이 있는 환자
3. 신장애 병력이 있는 환자
4. 비스테로이드소염진통제를 병용하는 환자
5. 이 약은 위암증세를 은폐할 수 있으므로 특히 위궤양 환자, 최근 변화된 소화불량증을 보이는 중년이상의 환자는 치료 전에 악성이 아닌 것을 확인하고 투여합니다.
6. 헬리코박터 파일로리 양성인 위, 십이지장궤양 환자
7. 고령자
8. 중증의 중환자실 환자
9. 저인산혈증 환자
10. 삼킴곤란 환자






라비수정 부작용

라비수정의 부작용은 아래 내용을 참고하시기 바랍니다.








보나링에이정 효능

보나링에이정은 의사의 효능이 있어야만 처방 받을 수 있는 전문의약품입니다.
보나링에이정은 흰색의 원형정제로서 약 표면에 영문 대문자로 BN 분할선 BN 이라고 쓰여져 있습니다.
보나링에이정의 성분은 디멘히드리네이트 50mg로 구성되어 있습니다.



보나링에이정은 심한 멀미나 메니에르증후군, 방사선 숙취에 의한 구역, 구토, 어지러움 등에 효과가 있습니다.

또한 수술 후에 구역이나 구토에도 효능이 있습니다.

보나링에이정은 1회 50mg를 1일 3~4회 정도 경구투여 합니다.

예방목적으로는 30분~1시간 전에 50~100mg를 투여합니다.

원칙적으로 1일 200mg를 초과하지 않습니다.

연령이나 증상에 따라 적절히 증감합니다.




보나링에이정 사용 시 주의사항

[투여금지]
1. MAO저해제(억제제)를 사용하는 환자
2. 디페닐메탄계 약물(디멘히드리네이트, 염산메클리진, 염산부클리진)에 과민증인 환자
3. 전립선(전립샘)비대 등 배뇨(소변을 눔) 장애 환자
4. 협우각형 녹내장 환자
5. 간질 환자
6. 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로 갈락토오스 불내성, Lapp  유당(젖당) 분해 효소 결핍증, 포도당- 갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자

[신중투여]
1. 소아 및 간질, 갑상성기능 항진증, 급성 신염 환자
2. 마취 시행 전 환자

이 약을 투여중인 환자는 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차를 운전하는 등 위험이 수반되는 기계조작은 하지 않도록 합니다.
임산부나 수유부의 경우에는 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 웃돈다고 판단하는 경우에만 투여합니다.





보나링에이정 부작용

보나링에이정의 부작용은 아래 내용을 확인하시길 바랍니다.



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